Дефицит йода у детей

В рамках работы «Школа матерей»   в Центре для родителей был прочитан доклад на тему: «Врожденный и приобретенный дефицит йода у детей». Докладчик Ржевская Светлана Витальевна – врач-невролог  отделения социально-медицинской реабилитации   начала свой доклад с того, что врожденная йодная недостаточность – это заболевание, связанное с недостаточным количеством йода в организме ребенка. Развивается заболевание во внутриутробном периоде. Дефицит йода у матери – самая частая причина врожденного гипотиреоза. В областях с выраженным йодным дефицитом проявлением заболевания может быть эндемический кретинизм -эндокринное заболевание, вызываемое недостатком гормонов щитовидной железы, которые характеризуется выраженным снижением функции щитовидной железы, задержкой физического и умственного развития. В диагностике йододефицитных состояний на первый план выступают лабораторные методы исследования, заключающиеся в определении гормонов щитовидной железы. При исследовании биохимического анализа крови можно выявить повышения уровня холестерина, снижение уровня гемоглобина, красных кровяных клеток и железа в крови.  Лечение врожденной йодной недостаточности сводится к проведению индивидуальной пожизненной заместительной терапии гормонами щитовидной железы. С учетом функционирования органа проводится ранний, целенаправленный подбор препаратов йода и их доз.

В ходе встречи докладчику были заданы вопросы, интересующие родителей, на которые Светлана Витальевна дала исчерпывающие ответы.