О мерах социальной поддержки больных фенилкетонурией

Фенилкетонурия (либо ФКУ) — это наследственное, редко встречающееся заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Если точнее, то организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий вместе с белковой пищей.

В целях реализации мероприятий государственно программы Республики Дагестан «Социальная поддержка граждан», утвержденной постановлением Правительства Республики Дагестан от 28 ноября 2013 г. № 619, Правительство Республики Дагестан постановляет:

1. Установить меру социальной поддержки больных фенилкетонурией в виде денежной компенсации 50 процентов расходов на приобретение низкобелковых и безбелковых (далее — малобелковых) продуктов питания (далее — компенсация), но не более 10 ООО рублей в месяц.

2. Утвердить прилагаемый Порядок компенсации больным фенилкетонурией расходов на приобретение малобелковых продуктов питания.

3. Определить Министерство труда и социального развития Республики Дагестан уполномоченным органом по предоставлению больным фенилкетонурией компенсации расходов на приобретение малобелковых продуктов питания.

4. Министерству финансов Республики Дагестан осуществлять финансовое обеспечение расходов в пределах средств, предусмотренных на эти цели в республиканском бюджете Республики Дагестан на соответствующий год и плановый период.

5. Информация о назначении и выплате в соответствии с настоящим постановлением компенсации расходов на приобретение малобелковых продуктов питания размещается в Единой государственной информационной системе социального обеспечения. Размещение и получение указанной информации в Единой государственной информационной системе социального обеспечения осуществляются в соответствии с Федеральным законом от 17 июля 1999 г. № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи».

6. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2024 года.

Заявление на получение компенсации подается больным фенилкетонурией либо родителем или иным законным представителем, с которым проживает ребенок, больной фенилкетонурией, в Управление социальной защиты населения в муниципальном районе и городском округе по месту жительства (месту пребывания) заявителя: а) лично при посещении заявителем органа социальной защиты населения; б) через Многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг (МФЦ); в) в электронном виде с использованием федеральной государственной информационной системы «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)»; г) посредством почтовой связи способом, позволяющим подтвердить факт и дату отправления.

При первичном обращении за компенсацией в органы социальной защиты населения либо МФЦ заявление подается с предъявлением документа, удостоверяющего личность, и, в зависимости от сложившейся у заявителя жизненной ситуации, следующих документов (сведений): а) документ о рождении ребенка – при регистрации акта гражданского состояния компетентным органом иностранного государства по законам соответствующего иностранного государства; б) документ о заключении (расторжении) брака – при регистрации акта гражданского состояния компетентным органом иностранного государства по законам соответствующего иностранного государства; в) документы, подтверждающие расходы по оплате малобелковых продуктов питания, с указанием даты покупки, стоимости каждого вида продуктов, количества приобретенных продуктов, общей стоимости продуктов; г) реквизиты счета в кредитной организации.

При повторном обращении за компенсацией в органы социальной защиты населения либо МФЦ подается заявление с предъявлением документа, удостоверяющего личность, и документов, подтверждающих расходы по оплате малобелковых продуктов питания.

Заявители могут обратиться за компенсацией в любое время после возникновения права на него. При этом компенсации подлежат суммы расходов на приобретение малобелковых продуктов, приобретенных не более чем за 1 календарный год, предшествующий месяцу обращения.