Новая мера соцподдержки для детей с фенилкетонурией

В Дагестане утвердили новую меру соцподдержки для детей с фенилкетонурией.
Правительство Дагестана утвердило денежную компенсацию в размере 50% расходов на покупку низкобелковых и белковых продуктов питания
для детей, столкнувшихся с заболеванием фенилкетонурией.
Компенсация может составить не более 10 000 рублей в месяц. Для ее получения необходимо подать заявление в управление социальной защиты по месту жительства или пребывания заявителя:
— лично, посетив офис управления социальной защиты населения;
— через МФЦ;
— электронным способом через «Единый портал государственных и муниципальных услуг»;
— по почте способом, подтверждающим отправку и дату.

Фенилкетонурия – это редкая врожденная ошибка метаболизма аминокислот, характеризующаяся повышенным содержанием фенилаланина в крови и низким уровнем или отсутствием фермента фенилаланингидроксилазы. Если не выявить на ранней стадии или не лечить, расстройство проявляется в форме умственной отсталости от легкой до тяжелой.
Основой лечения является диета с низким содержанием фенилаланина и смесь аминокислот для тех форм, которые требуют лечения. Согласно клиническим рекомендациям по лечению фенилкетонурии необходим контроль за уровнем фенилаланина в крови от 2 до 6 мг %. Контроль проводится сначала один раз в 7-14 дней до 3-4 месяца, а затем один раз в месяц.  Более старшим пациентам - один раз в 2-3 мес.Прогноз заболевания изменчивый, но благоприятный, если его диагностировать на ранней стадии и правильно лечить.